Общий

Опухоль тучных клеток на лапе собаки

Опухоль тучных клеток на лапе собаки


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Опухоль из тучных клеток на лапе собаки (MCT) была охарактеризована как агрессивная опухоль с высокой тенденцией к метастазированию. Метастазирование опухоли считалось одной из самых серьезных проблем в лечении. В последние годы был использован новый тип химиотерапевтического препарата, который избирательно подавляет опухолевые клетки, и проведены клинические исследования. Результаты лечения МСТ в нашем отделении были проанализированы, и была исследована взаимосвязь между метастатическим потенциалом и лекарственной чувствительностью в клетках МСТ. 5-фторурацил (5-FU) и митомицин C (MMC) использовали в качестве химиотерапевтических агентов, и было изучено действие этих препаратов на клетки MCT. В нашем отделении были созданы клетки MCT (клетки MCT1) и клетки MCT с высоким метастатическим потенциалом (клетки MCT5), и их метастатический потенциал был оценен. Выживаемость клеток измеряли методом соли тетразолия (МТТ). 50% ингибирующая концентрация (IC50) 5-FU на клетках MCT1 и MCT5 составляла 0,5 и 0,9 мг / мл соответственно. 50% ингибирующая концентрация (IC50) MMC на клетках MCT1 и MCT5 составляла 0,04 и 0,4 мг / мл соответственно. Результаты показали, что IC50 5-FU более чем в 10 раз выше в MCT5, чем MCT1, и MMC показывает аналогичную тенденцию. При сравнении метастатического потенциала было очевидно, что клетки MCT5 были более метастатическими, чем клетки MCT1. Чтобы выяснить механизмы различной чувствительности к химиотерапевтическим препаратам, с помощью иммуногистохимического анализа исследовали экспрессию тимидилатсинтазы (TS), тимидинкиназы (TK) и дигидропиримидиндегидрогеназы (DPD). Экспрессия TS и TK была обнаружена как в клетках MCT1, так и в клетках MCT5, а уровень экспрессии MCT5 был значительно выше, чем у MCT1. Экспрессия DPD не была обнаружена ни в клетках MCT1, ни в клетках MCT5. В заключение, чувствительность химиотерапевтических агентов к МСТ зависит от метастатического потенциала. Экспрессия TK и TS в клетках MCT может быть фактором, который следует учитывать при лечении MCT.